Anvisa restringe uso compassivo da polilaminina após óbitos e aumento de pedidos
A Anvisa limitou o acesso à polilaminina, substância experimental para lesões medulares, depois de relatos de mortes e de um aumento significativo de solicitações. A agência citou a necessidade de garantir a segurança e a eficácia do tratamento antes de ampliar seu uso. A medida visa evitar riscos à saúde pública e garantir que a polilaminina seja disponibilizada apenas em contextos controlados.
Por que importa: A decisão afeta pacientes que dependem de tratamentos experimentais e destaca a importância da regulação rigorosa de terapias emergentes.