Novo exame de sangue detecta doenças genéticas no feto sem agulha
Um novo exame de sangue foi capaz de identificar entre 95% e 99% das variantes genéticas que normalmente são detectadas por métodos invasivos, em estudo com 565 gestações. A técnica pode substituir a amniocentese, procedimento que envolve agulha e risco de complicações. Os cientistas afirmam que o teste é preciso e não requer invasão do útero.
Por que importa: Permite diagnóstico precoce de doenças genéticas sem risco de complicações para a gestante.
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