Deficiência de G6PD causa vulnerabilidade dos glóbulos vermelhos
A deficiência de G6PD é uma condição genética que aumenta a fragilidade dos glóbulos vermelhos, levando à sua destruição prematura. Os sintomas incluem anemia, icterícia e fadiga. O diagnóstico é feito por exames de sangue que medem a atividade da enzima G6PD. O tratamento envolve evitar fatores desencadeantes, como certos medicamentos e alimentos.
Por que importa: Conscientizar sobre a doença ajuda na prevenção de crises hemolíticas e melhora a qualidade de vida dos afetados.
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